PROJETO
DE LEI
Anvisa tenta impedir que a
“Pílula do Câncer” seja aprovada no Senado
Mesmo sem comprovação
cientifica a produção da fosfoetanolamina foi liberada pela Câmara
Por Giovanna Menezes Faria
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| Apesar da decisão da Câmara, "Pílula do Câncer" ainda não possui aval da Anvisa. Crédito:Estadão |
A Câmara dos Deputados aprovou
na noite de terça-feira (8), a produção e comercialização da “Pílula do
Câncer”. Mas para a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), a falta
de aval de pesquisas sobre a real eficácia do medicamento pode colocar em risco
a saúde de pacientes que optarem por esse tratamento.
O comprimido foi desenvolvido
há 20 anos pelo professor aposentado Gilberto Chierice, do Instituto de Química
da Universidade de São Paulo (USP), e era distribuído gratuitamente. Houve
alguns relatos de que a pílula seria capaz de curar o câncer, mas não foi feita
nenhuma pesquisa e comprovação efetiva dos resultados. Por esse motivo a
substância não tem registro na Anvisa.
O projeto de lei, encaminhado
ao Senado, prevê o uso autorizado da substância por pacientes com câncer que
comprovem o diagnóstico através de laudo médico e que assinem um termo de
consentimento. Em entrevista ao Estadão o presidente da Anvisa, Jarbas Barbosa,
frisou que a liberação da substância fosfoetanolamina sintética colocaria em
questionamento o sistema de regulação sanitária do país no cenário
internacional. “Se regras sanitárias podem ser colocadas de lado por ações de
lobby, como garantir a qualidade de produtos exportados? ”
Barbosa ainda ressalta os
riscos à saúde dos pacientes, devido à falta de pesquisas e testes realizados. Outra
preocupação é com os casos terminais, em que os pacientes acabam recorrendo a
tratamentos alternativos na busca da cura. “Pacientes terminais têm de ter seus
direitos respeitados e, entre eles, está a perspectiva do uso de um produto com
o mínimo de qualidade, de segurança”, completa.
Testes
A
Comissão Nacional de Ética em Pesquisa do Conselho Nacional de Saúde (Conep),
aprovou na sexta-feira (04), o pedido para que a Secretaria da Saúde do Estado
de São Paulo comece os testes da substância fosfoetanolamina em humanos, em
abril deste ano.
Para a
realização da pesquisa, esta deve ser acompanhada pelo Comitê de Ética da
Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, entre outras instituições
de saúde pública do Estado.
Para os
pacientes que participarem do estudo foi retirada a limitação de ressarcimento.
A fase inicial vai ser realizada com dez pacientes, para avaliação da dosagem
de segurança da substância. Após esse processo o estudo deve ser ampliado para
até mil pacientes.
CRÉDITO:
http://saude.estadao.com.br/noticias/geral,anvisa-tentara-barrar-aval-a-pilula-do-cancer,10000020439
CHAMADA
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Mesmo
sem provas da eficácia do tratamento com a “Pílula do Câncer” a Câmara dos
Deputados liberou sua comercialização.
Veja
a matéria completa: https://goo.gl/r4N0Lf
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Anvisa teme risco à saúde de
pacientes que usarem a “Pílula do Câncer”. Veja mais em: https://goo.gl/r4N0Lf
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